BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//TUC//Events//EN CALSCALE:GREGORIAN BEGIN:VTIMEZONE TZID:Europe/Athens TZNAME:EEST DTSTART:19700329T030000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3 BEGIN:STANDARD TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0300 TZNAME:EET DTSTART:19701025T040000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10 END:STANDARD END:VTIMEZONE BEGIN:VEVENT CREATED:20231006T133552Z LAST-MODIFIED:20231006T133552Z DTSTAMP:20260618T201155Z UID:1781802715@tuc.gr SUMMARY:Παρουσίαση Διπλωματικής Εργασίας κ. Γεωργίου Πολίτη, Σχολή ΜΗΧΟΠ LOCATION:Εξ αποστάσεως-Με Τηλεδιάσκεψη DESCRIPTION:https://www.mred.tuc.gr/el/nea/paroy siaseis?tx_tucevents2_tuceventsdispl ay%5Baction%5D=show&tx_tucevents2_tu ceventsdisplay%5Bcontroller%5D=Event &tx_tucevents2_tuceventsdisplay%5Bev ent%5D=6532&cHash=dc893d75595edff0df 4491d204c2b710\nΤίτλος: Διερεύνηση τ ης δυνατότητας εμπλουτισμού λατεριτι κών υπολειμμάτων εκχύλισης.\n Title: Investigation of the potential bene ficiation of laterite leaching resid ues.\n  \n Τριμελής εξεταστική επιτρ οπή:\n 1. Επ. Καθ. Ευάγγελος Πετράκη ς\n 2. Καθ. Κωνσταντίνος Κομνίτσας\n 3. Δρ. Αντώνιος Στρατάκης (ΕΔΙΠ)\n  \n Περίληψη\n Στην παρούσα διπλωματ ική εργασία έγιναν προσπάθειες εμπλο υτισμού ενός υπολείμματος εκχύλισης λατερίτη μέσω αναγωγικής φρύξης και υγρού μαγνητικού διαχωρισμού. Το παρ απάνω υπόλειμμα λήφθηκε έπειτα από ε κχύλιση σε στήλες με σκοπό την ανάκτ ηση Ni, Co και άλλων χρήσιμων μετάλλ ων, χρησιμοποιώντας ως διάλυμα εκχύλ ισης το θειïκό οξύ (H2SO4). Είναι γν ωστό ότι τα (παρα)προϊόντα τα οποία προέρχονται από μεταλλευτικές και με ταλλουργικές διεργασίες αποτίθενται στο περιβάλλον με καταστροφικές συνέ πειες για το ίδιο και την υγεία του ανθρώπου, οπότε θεωρείται αναγκαία η αξιοποίηση τους, είτε μέσω της παρα γωγής δομικών υλικών με ευεργετικές ιδιότητες είτε μέσω της ανάκτησης απ ό αυτά χρήσιμων μετάλλων. Επίσης, τα αναγωγικά μέσα (πχ. άνθρακας) που χ ρησιμοποιούνται σε πυρομεταλλουργικέ ς διεργασίες παράγουν μεγάλες ποσότη τες CO2, SO2 και για να παραχθούν κα ταναλώνονται μεγάλες ποσότητες ενέργ ειας. Υπό το πρίσμα αυτό, στην παρού σα εργασία κατά τη διαδικασία της αν αγωγικής φρύξης ως αναγωγικό μέσο χρ ησιμοποιήθηκε, εκτός τον άνθρακα, έν α βιοεξανθράκωμα που προήλθε από πυρ όλυση υπολειμμάτων ελιάς. Το βιοεξαν θράκωμα είναι λιγότερο επιβλαβές για το περιβάλλον διότι περιλαμβάνει επ ιβλαβή στοιχεία σε χαμηλότερη περιεκ τικότητα (π.χ. P, S κ.α.).\n Σύμφωνα με την πειραματική διαδικασία, το υ πόλειμμα εκχύλισης λατερίτη Κωπαΐδας αρχικά θραύστηκε, και στη συνέχεια λειοτριβήθηκε ώστε να αποκτήσει κατά λληλη κοκκομετρία για τις δοκιμές εμ πλουτισμού. Η χημική ανάλυση του αρχ ικού υπολείμματος εκχύλισης λατερίτη έδειξε ότι η περιεκτικότητα του νικ ελίου ήταν 0.30 %, ενώ οι περιεκτικό τητες του σιδήρου και του αργιλίου ή ταν 23 % και 2 %, αντίστοιχα. Από τη ν ορυκτολογική ανάλυση προέκυψε ότι οι κύριες ορυκτολογικές φάσεις του α ρχικού υπολείμματος εκχύλισης ήταν ο χαλαζίας [SiO2], ο αιματίτης [Fe2O3 ] και ο γκαιτίτης [FeO(OH)], με βασι κό φορέα του νικελίου το βιλλεμζεΐτη [(Ni, Mg)3Si4O10(OH)2]. Πραγματοποι ήθηκε αναγωγική φρύξη σε συγκεκριμέν ους χρόνους παραμονής (30 min, 60 mi n, 90 min) και θερμοκρασίες (800 °C, 1000 °C, 1200 °C) και με διαφορετικ ές ποσότητες αναγωγικού μέσου (1.5 g και 3 g). Όπως αναφέρθηκε προηγουμέ νως, τα αναγωγικά μέσα που χρησιμοπο ιήθηκαν ήταν ο άνθρακας και το βιοεξ ανθράκωμα υπολειμμάτων ελιάς. Τα απο τελέσματα έδειξαν ότι οι βέλτιστες σ υνθήκες της αναγωγικής φρύξης ήταν: θερμοκρασία φρύξης 1200 °C, χρόνος π αραμονής 90 min και ποσότητα αναγωγι κού μέσου (άνθρακα ή βιοεξανθράκωμα) 1.5 g. Στις συνθήκες αυτές οι περιε κτικότητες % του μεταλλικού σιδήρου [Fe], καθώς επίσης και των ορυκτών τ ου σιδήρου, αιματίτης και μαγνητίτης αυξάνονταν, ενώ οι περιεκτικότητες % των μη σιδηρούχων, όπως ο χαλαζίας μειώνονταν. Στη συνέχεια, πραγματοπ οιήθηκαν δοκιμές μαγνητικού διαχωρισ μού σε εντάσεις ρεύματος 0.2 Α (μονά περάσματα), 1 Α και 2 Α (διαδοχικά περάσματα) για τα δείγματα 10C (10 g στερεά, 1.5 g άνθρακα) και 10B (10 g στερεά, 1.5 g βιοεξανθράκωμα) που αντιστοιχούν στις βέλτιστες συνθήκες (90 min / 1200 °C), ώστε να μελετηθ εί η περαιτέρω δυνατότητα εμπλουτισμ ού του υπολείμματος. Τα προϊόντα του μαγνητικού διαχωρισμού υποβλήθηκαν σε χημικές και ορυκτολογικές αναλύσε ις. Οι χημικές αναλύσεις έδειξαν ότι και για τα δύο αναγωγικά μέσα που χ ρησιμοποιήθηκαν οι περιεκτικότητες % του σιδήρου και του νικελίου αυξήθη καν στο μαγνητικό προϊόν, ενώ η περι εκτικότητα % του πυριτίου αυξήθηκε σ το μη μαγνητικό προϊόν (μονά περάσμα τα έντασης 0.2 Α και διαδοχικά περάσ ματα έντασης 1 Α και 2 Α). Επίσης, ο ι ορυκτολογικές αναλύσεις των προϊόν των του μαγνητικού διαχωρισμού και μ ε τα δύο αναγωγικά μέσα (άνθρακας, β ιοεξανθράκωμα) έδειξαν ότι οι κύριες ορυκτολογικές φάσεις που εμφανίζοντ αι είναι ο χαλαζίας [SiO2], o χριστο βαλίτης [SiO2], ο χρωμίτης [FeCr2O4] και ο φαϋαλίτης [Fe2SiO4]. Αναλυτικ ότερα, για ένταση ρεύματος 0.2 Α, τα μη μαγνητικά προϊόντα είχαν περισσό τερο χριστοβαλίτη [SiO2] και φαϋαλίτ η [Fe2SiO4], ενώ τα μαγνητικά προϊόν τα είχαν περισσότερο αιματίτη [Fe2O3 ]. Επίσης, μεταλλικός σίδηρος [Fe] ε μφανίστηκε μόνο στα μαγνητικά προϊόν τα. Στα διαδοχικά περάσματα (1 Α και 2 Α) παρατηρήθηκε ότι τα πολύ μαγνη τικά προϊόντα είχαν περισσότερο χρωμ ίτη [FeCr2O4], αιματίτη [Fe2O3] και μεταλλικό σίδηρο [Fe], τα ενδιάμεσα μαγνητικά είχαν περισσότερο φαϋαλίτη [Fe2SiO4], ενώ τα μη μαγνητικά προϊ όντα είχαν τη μεγαλύτερη ποσότητα χρ ιστοβαλίτη [SiO2] και χαλαζία [SiO2] .\n Abstract\n In the present thesis , attempts were made to beneficiate a laterite leaching residue through reduction roasting and wet magnetic separation. This residue obtained af ter column leaching tests used to re cover Ni, Co and other useful metals , using sulfuric acid (H2SO4) as the leaching solution. It is known that the (by)products derived from minin g and metallurgical processes are di sposed of in the environment causing environmental pollution and signifi cant effects on human health, so the ir valorization either through the p roduction of building materials with beneficial properties or through th e recovery of useful metals from the m is considered necessary. Also, the reducing agents (e.g. coal) used in pyrometallurgical processes produce large amounts of CO2, SO2, while si gnificant amounts of energy are cons umed for their production. In this r egard, in the present work, the redu ction roasting process was carried o ut using either carbon or biochar de rived from the pyrolysis of olive tr ee pruning wastes. Biochar is consid ered an alternative to carbon, as it contains a lower content of harmful elements (e.g. P, S, etc.).\n Accor ding to the experimental procedure, the Kopaida laterite leaching residu e was first crushed, and then ground to obtain a suitable particle size for the beneficiation tests. The che mical analysis of the laterite resid ue showed that the nickel content wa s 0.30 %, while the iron and alumini um contents were 23 % and 2 %, respe ctively. The mineralogical analysis revealed that the main mineral phase s present in the residue were quartz [SiO2], hematite [Fe2O3] and goethi te [FeO(OH)], while the main nickel bearing mineral was willemseite [(Ni , Mg)3Si4O10(OH)2]. The reduction ro asting was performed at specific res idence times (30 min, 60 min, 90 min ) and temperatures (800 °C, 1000 °C, 1200 °C) using different amounts of reducing agent (1.5 g and 3 g). As previously mentioned, the reducing a gents used were activated charcoal a nd olive tree pruning-based biochar. The results showed that the optimum conditions for the reduction roasti ng process were: roasting temperatur e of 1200 °C, residence time of 90 m in and reducing agent of 1.5 g. Unde r these conditions, the % contents o f metallic iron [Fe], as well as the iron-based minerals hematite and ma gnetite increased, while the % conte nts of the non-ferrous minerals, suc h as quartz decreased. Then, magneti c separation tests were performed at current intensities of 0.2 A (one p ass), 1 A and 2 A (two passes) for t he samples 10C (10 g solids, 1.5 g c harcoal) and 10B (10 g solids, 1.5 g biochar) corresponding to the optim al conditions (90 min / 1200 °C) to further study the potential benefici ation of the residue. The resulting magnetic separation products were su bjected to chemical and mineralogica l analyses. The chemical analyses of the magnetic separation products sh owed that for both reducing agents u sed, the % contents of iron and nick el increased in the magnetic product , while the % content of silicon inc reased in the non-magnetic product ( one pass, 0.2 A current and two pass es, 1 A and 2 A currents). Also, min eralogical analyses of the magnetic separation products with both reduci ng agents (charcoal, biochar) showed that the main mineralogical phases that appear are quartz [SiO2], crist obalite [SiO2], chromite [FeCr2O4] a nd fayalite [Fe2SiO4]. More specific ally, for a current intensity of 0.2 A, the non-magnetic products contai ned a larger amount of cristobalite [SiO2] and  fayalite [Fe2SiO4], whil e the magnetic products contained a larger amount of hematite [Fe2O3]. A lso, metallic iron [Fe] appeared onl y in the magnetic products. In the t wo passes (1 A and 2 A), it was obse rved that the highly magnetic produc ts contained a larger amount of chro mite [FeCr2O4], hematite [Fe2O3] and metallic iron [Fe], the intermediat e magnetic products contained a larg er amount of fayalite [Fe2SiO4], whi le the non-magnetic products contain ed the highest amount of cristobalit e [SiO2] and quartz [SiO2].\n  \n  \ n STATUS:CONFIRMED ORGANIZER;RSVP=FALSE;CN=TUC;CUTYPE=TUC:mailto:webmaster@tuc.gr DTSTART:20231013T090000 DTEND:20231013T100000 TRANSP:OPAQUE CLASS:DEFAULT END:VEVENT END:VCALENDAR